우 롤리 틴 분말

Cofftek은 cGMP 조건에서 urolithin a , urolithin b 및 Methylurolithin A를 대량 생산 및 공급할 수 있는 능력을 보유하고 있습니다.

우롤리틴이란?

우로리틴은 엘라지탄닌과 같은 엘라그산 성분의 유도체 또는 대사산물입니다. 이러한 화학 성분은 장내 미생물총에 의해 엘라그산 유도체에서 대사됩니다.

장내 세균총은 우로리틴 생성에 중요하기 때문에 체내에서 생성되는 우로리틴의 양은 Clostridium leptum 그룹에 속하는 가장 중요한 유기체인 세균총의 유기체 유형에 따라 다릅니다. 이 그룹의 구성원이 풍부한 미생물군을 가진 사람들은 Bacteroides 또는 Prevotella와 같은 다른 장내 세균총을 가진 사람들보다 훨씬 더 많은 수의 유로리틴을 생산하는 것으로 보고되었습니다.

Urolithin은 또한 엘라지탄닌과 마찬가지로 장에서 푸니칼라진으로부터 생성된 다음 소변으로 배출됩니다. 체내에서 우로리틴 생성을 확인하려면 엘라그산이 풍부한 식품이나 우로리틴을 주성분으로 하는 보충제를 섭취한 사람의 소변에서 수치를 확인해야 합니다. Urolithin은 혈장에 있으면 글루쿠로나이드 형태로 검출될 수 있습니다.

Urolithin의 모든 분자가 음식에서 파생될 수 있는 것은 아니지만 Urolithin은 여러 식품에서 자연적으로 사용할 수 있습니다. 엘라그산이 풍부한 식품을 섭취하면 장내 세균총에 따라 엘라지탄닌과 푸니칼라긴을 중간 대사산물과 최종 산물로 분해합니다. 유로리틴 분자.

이 분자는 최근 인기를 얻었고 항종양, 항노화, 항염증 및 자가포식 유도 이점으로 인해 슈퍼푸드 보충제로 계속 상승하고 있습니다. 또한 특정 우롤리틴 분자는 미토콘드리아 건강에 큰 영향을 미치기 때문에 에너지 수준 향상과 관련이 있습니다. 신체의 에너지 생산은 미토콘드리아에서 발생하는 과정이며 이 소기관의 기능을 개선하는 것은 Urolithins의 많은 기능 중 하나입니다.

Urolithin의 알려진 분자

Urolithin은 urolithin 계열에 속하지만 화학 공식, IUPAC 이름, 화학 구조 및 출처가 다른 서로 다른 분자를 집합적으로 나타냅니다. 더욱이, 이러한 분자는 인체에 ​​광범위하게 다른 용도와 이점을 가지고 있으므로 보충제 형태로 다르게 광고됩니다.

Urolithin은 광범위한 연구 끝에 체내에서 다음 분자로 분해되는 것으로 알려져 있지만 모든 특정 분자에 대해 알려진 것은 많지 않습니다.

●Urolithin A(3,8-Dihydroxy Urolithin)
●우로리틴A글루쿠로나이드
●Urolithin B (3-Hydroxy Urolithin)
●우로리틴 B글루쿠로나이드
●우로리틴 D(3,4,8,9-테트라히드록시우로리틴)

각각 UroA 및 UroB로 더 일반적으로 알려진 Urolithin A 및 Urolithin B는 체내에서 Urolithin의 잘 알려진 대사 산물입니다. 이 두 가지는 현재 보충제와 식사 대용 분말에 사용되는 분자이기도 합니다.

일단 혈액에 들어가면 Urolithin A는 Urolithin A glucuronide로 존재하고 Urolithin B는 Urolithin B glucuronide로 검출될 수 있습니다. 이 때문에, 생체내 연구는 유로리틴으로 가능하지 않았던 전구체와 동일한 효과를 갖는 것으로 믿어집니다. 생체 내 연구가 부족하여 UroA 및 UroB 글루쿠로니드가 UroA 및 UroB 자체와 다른 효과가 있는지 평가하기가 어렵습니다.

Urolithin A에는 혈액에서 검출할 수 있는 또 다른 유도체, 즉 Urolithin A 황산염이 있습니다. 이러한 모든 파생물은 혈액에서 기능을 수행한 다음 소변을 통해 시스템에서 제거됩니다.

Urolithin D는 장내 미생물총의 영향으로 생성되는 또 다른 중요한 분자이지만 그 효과와 잠재적 용도에 대해서는 알려진 바가 많지 않습니다. 현재 UroA 및 UroB와 달리 보충제 또는 식사 대용으로 사용되지 않습니다. 또한 Urolithin D의 식이 공급원은 알려져 있지 않습니다.

Urolithin A 분말 정보 패키지

Urolithin A는 식품 공급원에서 자연적으로 얻을 수 없으며 benzo-coumarin 또는 dibenzo-α-pyrone으로 알려진 화합물 그룹에 속합니다. 그것은 실제로 엘라지탄닌에서 Urolithin A로 더 분해되기 전에 Urolithin A 8-Methyl Ether로 대사됩니다. 이 최종 제품은 Urolithin A 분말 형태로 당사 제조 공장에서 대량으로 제공됩니다. MethylUrolithin A 분말은 필요한 경우 대량 구매도 가능합니다.

Urolithin A는 모든 사람이 장내 미생물의 활동에 의존하기 때문에 동일한 수준의 전구체를 섭취하더라도 동일한 수준으로 이용할 수 없습니다. Urolithin A의 대사에는 Gordonibacter urolithinfaciens 및 Gordonibacter pamelaeae가 필요한 것으로 알려져 있지만 이들 중 일부는 여전히 분자 생성에 최소한의 영향을 미치거나 전혀 영향을 미치지 않습니다.

Urolithin A에는 아래 표에 언급된 것과 같이 다른 구성 요소와 차별화되는 특정 기능이 있습니다.

CAS 번호1143-70-0
청정98%
IUPAC 이름3,8- 디 히드 록시 벤조 [c] 크로 멘 -6- 온
동의어3,8-디히드록시-6H-디벤조(b,d)피란-6-온; 3,8-디하이드로 디벤조-(B,D)피란-6-온; 3-디히드록시-8H-벤조[c]크로멘-6-온; 카스토리움 색소 I; 우롤리틴 A; 6H-디벤조(B,D)피란-6-온, 6-디히드록시-; 3,8-디히드록시-3,8H-디벤조피란-6-온); 우롤리틴-A(UA;6-디히드록시-3,8H-디벤조(b,d)피란-6-온
분자식C13H8O4
분자 무게228.2
녹는 점> 300 ° C
InChI 키RIUPLDUFZCXCHM-UHFFFAOYSA-N
형태고체
외관밝은 노란색 분말
하프 라이프알 수없는
용해도DMSO (3 mg / mL)에 용해됩니다.
저장 조건일에서 주: 0 – 4°C의 어둡고 건조한 방에서 개월에서 몇 년: -20°C의 액체에서 멀리 떨어진 냉동고에서
어플리케이션식사 대용 및 보충제로서의 식이 사용

Urolithin B 분말 정보 패키지

Urolithin B는 2021년 XNUMX월부터 대량 생산이 시작된 페놀 화합물입니다. Urolithin B로 대사될 수 있는 천연 엘라지탄닌 공급원인 여러 식품을 섭취하여 얻을 수 있습니다. 강력한 것으로 밝혀졌습니다. Urolithin B 분말 형태로 대량으로 구입할 수 있는 노화 방지 화합물.

당사 제조 회사에서 제공하는 Urolithin B 분말의 다양한 특성은 다음과 같습니다.

CAS 번호1139-83-9
청정98%
IUPAC 이름3- 히드 록시 -6H- 디 벤조 [b, d] 피란 -6- 온
동의어오로라 226; 우롤리틴 B; AKOS BBS-00008028; 3-히드록시 우롤리틴; 3-히드록시-6-벤조[c]크로메논;3-히드록시벤조[c]크로멘-6-온; 3-하이드록시-벤조[c]크로멘-6-온; 3-하이드록시-6H-디벤조[B,D]피란-6-온; 6H-디벤조(b,d)피란-6-온, 3-히드록시-;3-히드록시-6H-벤조[c]크로멘-6-온 AldrichCPR
분자식C13H8O3
분자 무게212.2 g / 몰
녹는 점> 247 ° C
InChI 키WXUQMTRHPNOXBV-UHFFFAOYSA-N
형태고체
외관연갈색 분말
하프 라이프알 수없는
용해도데우면 5mg/mL에서 용해되고 투명한 액체
저장 조건2-8 ° C
어플리케이션에스트로겐 활성이 있는 항산화 및 프로-산화 보충제.


장내 세균총 작용의 결과로 형성되는 이러한 주요 Urolithin 분자 외에도 전구체가 분해되는 동안 형성되는 중간체인 여러 분자가 있습니다. 이러한 중간체에는 다음이 포함됩니다.

●우로리틴 M-5
●우로리틴 M-6
●우로리틴 M-7
●Urolithin C(3,8,9-Trihydroxy urolithin)
●우로리틴 E(2,3,8,10-테트라히드록시우로리틴)

현재로서는 이러한 중간체에 대해 많이 알려져 있지 않지만 추가 연구를 통해 이러한 Urolithin 분자의 이점과 용도를 발견할 가능성이 있습니다.

우롤리틴은 어떻게 작용합니까?

보충제에 사용되는 다른 화합물과 마찬가지로 Urolithin은 유익한 효과를 내기 위해 신체의 여러 기관과 시스템에 영향을 미칩니다. Urolithin의 작용 기전은 A와 B 모두 XNUMX가지 주요 가지로 나눌 수 있으며 각 가지로 다양한 이점을 얻을 수 있습니다.

●항산화 성질
항산화 특성의 주요 이점은 신체의 산화 스트레스 감소입니다. 산화 스트레스는 자유 라디칼이라고도 하는 불안정한 화합물을 생성하는 화학 반응의 결과로 신체의 세포와 조직에 가해지는 스트레스를 말합니다. 이러한 자유 라디칼은 세포와 조직을 손상시키는 부산물인 신체의 휘발성 화학 반응에 참여할 가능성이 있습니다.

Urolithin은 이러한 산화 스트레스를 억제하여 세포 손상을 억제하고 세포 생존 가능성을 높입니다. 이러한 효과는 활성산소의 일종인 세포내 반응성산소종(iROS)의 생성을 감소시켜 가능합니다. 또한 Urolithin A와 Urolithin B의 항산화 특성은 산화 스트레스를 유발하는 화학 반응에 중요한 NADPH oxidase subunit 발현 감소를 통해 발생합니다.

항산화 특성을 생성하기 위해 Urolithin은 또한 Nrf1/ARE 신호 전달 경로를 통해 항산화 heme oxygenase-2의 발현을 증가시킵니다. 이것은 해로운 화합물을 감소시킬 뿐만 아니라 항산화 특성을 촉진하는 좋은 효소를 증가시키는 데 도움이 됩니다.

Urolithin은 LPS에 의해 유발된 뇌 손상이 있는 쥐에게 주어졌을 때 미세아교세포 활성화를 억제하거나 더 간단히 말해서 영구적인 뇌 손상의 위험을 증가시키는 흉터와 염증 형성을 억제했습니다. 유로리틴의 이러한 효과는 항산화 특성과 항염 특성이 혼합된 것으로 여겨집니다.

●항염 성질
Urolithins의 항염증 특성은 보충제 세계에서 명성이 높아지는 주요 원인 중 하나입니다. 이러한 화합물, 특히 Urolithin A, Urolithin B 및 이들의 글루쿠로나이드가 형성되는 메커니즘은 크게 다르며 똑같이 다른 결과를 생성합니다.

Urolithin A 및 Urolithin B의 항염 효과는 Ibuprofen 및 Aspirin과 같은 비스테로이드성 항염증제 또는 NSAID와 동일한 메커니즘을 가지고 있습니다. Urolithin은 PGE2의 생성과 COX-2의 발현을 억제하는 효과가 있는 것으로 알려져 있습니다. NSAIDs는 COX 1과 COX 2의 발현을 모두 억제하기 때문에 Urolithin이 더 선택적인 항염증 효과가 있다고 결론지을 수 있습니다.

Urolithin의 항염증 특성은 신체의 염증과 싸울 뿐만 아니라 장기 부전을 초래한 장기 염증의 결과로 장기에 가해진 손상을 되돌릴 수 있는 것으로 입증되었습니다. 동물 모델을 대상으로 한 최근 연구에서 유로리틴 섭취가 신장 세포 사멸과 염증을 억제하여 약물로 인한 신독성을 완화하는 능력이 있는 것으로 밝혀졌습니다.

경구 투여된 urolithin A 분말은 proapoptotic cascade와 함께 염증 경로에 대한 억제 효과가 있어 신장 기능을 보호하는 것으로 밝혀졌습니다. 다른 urolithin과 함께 Urolithin A의 이러한 특성은 이러한 화합물이 현재 보충제로 사용되는 것과 함께 의학적으로 사용될 수 있는 미래를 가리킵니다.

●항암성 성질
우롤리틴은 세포주기 정지, 아로마타제 억제, 세포자멸사 유도, 종양 억제, 자가포식 촉진 및 노화, 종양유전자의 전사 조절 및 성장 인자 수용체와 같은 효과를 갖는 능력으로 인해 항발암성으로 여겨진다. 이러한 효과가 없으면 암세포의 비정상적인 성장을 유발할 수 있습니다. Urolithin의 예방 기능은 특히 전립선암과 결장암에 대해 입증되었으며 많은 연구자들이 Urolithin을 전립선암에 대한 잠재적인 예방 약물로 사용하기 위해 결집했습니다.

2018년에 수행된 연구에서는 췌장암 치료 옵션을 찾기 위해 mTOR 경로에 대한 Urolithin의 효과를 연구했습니다. 췌장암은 높은 사망률과 관련이 있지만 최근 연구에 따르면 Urolithin은 생존율을 높일 수 있을 뿐만 아니라 종양 세포가 신체의 다른 부분으로 이식되는 것을 억제하여 전이를 유발할 수 있음을 보여줍니다. Urolithin A는 구체적으로 연구되었으며 결과는 표준 치료 요법에 의해 생성된 결과와 비교되었습니다. Urolithin A는 두 가지 조건 모두에서 췌장암을 관리하는 데 사용할 때 더 나은 결과를 생산한다는 결론을 내렸습니다. 단독으로 사용하거나 표준 치료 계획과 함께 사용하는 경우.

추가 연구를 통해 Urothilins의 이점은 췌장암 치료도 결정적으로 포함할 수 있습니다.

●항균성
Urolithin은 항균 특성으로 알려져 있으며 미생물의 통신 채널을 억제하여 미생물이 이동하거나 세포를 감염시키는 것을 허용하지 않음으로써 이러한 효과가 있습니다. 정확한 메커니즘은 아직 명확하지 않지만 항진균 특성도 있다고 믿어집니다.

Urolithins는 특히 강력한 억제 효과가 있어 인체를 보호하는 두 가지 병원균이 있습니다. 이 병원체는 말라리아 미생물과 Yersinia enterocolitica이며 둘 다 인간에게 심각한 감염을 일으킵니다. Urolithin이 유기체에 관계없이 항균성을 갖는 메커니즘은 동일합니다.

●항 에스트로겐 및 에스트로겐 성질
에스트로겐은 여성의 신체에서 중요한 호르몬이며 수치 감소는 홍조, 안면 홍조, 골량 감소와 같은 증상과 관련이 있습니다. 호르몬의 중요성을 감안할 때, 대체물이 적극적으로 검색되고 있다는 것은 의미가 있습니다. 그러나 외인성 호르몬은 사용을 바람직하지 않게 만드는 특정 부작용이 있습니다.

그러나 Urolithin A와 Urolithin B는 내인성 에스트로겐과 구조가 동일하며 체내 에스트로겐 수용체에 친화력이 있습니다. Urolithin A는 특히 베타 수용체에 비해 알파 수용체에 대해 더 강한 친화력을 가지고 있습니다. 이 두 화합물 모두 에스트로겐과 구조적 유사성을 가지고 있지만, 우로리틴은 내인성 에스트로겐과 달리 에스트로겐 및 항에스트로겐 특성을 모두 가지고 있습니다.

Urolithins의 이러한 효과의 이중성은 에스트로겐 결핍 증상을 치료하기 위해 외인성 에스트로겐을 투여할 때 발생하는 특정 장애에 대한 잠재적인 치료 옵션이 됩니다.

●단백질 당화 억제
단백질 당화는 당 분자가 단백질에 결합되는 과정입니다. 이 과정은 노화 또는 특정 장애의 일부로 나타납니다. Urolithin은 설탕의 첨가를 억제하여 항당화 효과를 유도합니다. 또한, 최종 당화 산물의 축적이 당뇨병 발병에서 중요한 병태생리학적 단계인 진행성 당화 산물 형성을 억제합니다.

우로리틴의 이점

Urolithin은 인체에서 다양한 보호 효과를 생성하기 위해 다양한 작용 기전을 가지고 있습니다. Urolithin A 분말과 Urolithin B 분말은 주요 성분의 이점으로 인해 유명한 보충제를 제조하는 데 도움이 됩니다. 이러한 화합물의 모든 이점은 과학적 증거에 의해 뒷받침되며 여러 장애 치료에 대한 지침에 Urolithin을 추가하는 것을 뒷받침하기 위해 더 많은 연구가 수행되고 있습니다.

위에서 언급한 메커니즘을 기반으로 하는 이러한 화합물의 이점은 다음과 같습니다.

●항산화 성질
Urolithin은 항산화제가 풍부한 것으로 알려진 여러 엘라지탄닌이 풍부한 식품에서 추출됩니다. 엘라지탄닌과 엘라그산의 가장 일반적인 식품 공급원은 석류이며 항산화제의 훌륭한 공급원이기도 합니다. 그러나 식품 공급원과 유로리틴의 항산화 특성이 유사한지 또는 어느 하나가 다른 것보다 더 높은 잠재력을 갖는지 구별하는 것이 중요합니다.

Urolithin A와 Urolithin B에 대한 초기 연구는 이들의 항산화 효과가 과일 자체의 항산화 효과보다 42배 낮았으며, 따라서 이러한 화합물이 보충제의 좋은 성분을 만들지 못한다는 것을 암시합니다.

그러나 다른 분석 방법을 사용한 최근 연구에 따르면 Urolithin A와 B는 모두 매우 효율적이며 산화 스트레스의 영향을 퇴치하는 강력한 항산화 특성을 가지고 있습니다. 동일한 분석 방법을 사용하여 모든 urolithin을 연구하여 어떤 것이 가장 강력한지 확인했을 때 Urolithin A가 눈에 띄었습니다. 그런 다음 Urolithin A가 효능을 주도하는 유사한 연구에서 결과가 다시 나타났습니다.

사실, 연구 중 하나는 산화 스트레스와 싸우는 능력을 테스트하여 이러한 화합물의 항산화 특성을 평가하는 데 중점을 두었습니다. 이 연구의 목적을 위해 연구자들은 신경 세포에 스트레스를 유발했으며 Urolithin, 특히 Urolithin B에 노출되었을 때 신경 세포의 생존 가능성 증가와 함께 스트레스가 현저하게 감소하는 것을 발견했습니다.

●항염 성질
Urolithins의 항염증 특성은 과학적으로 입증된 몇 가지 이점을 제공합니다.

1. 말라리아 예방 효과
특정 농촌 지역에서 널리 사용되는 수제 말라리아 치료제에는 석류를 사용하는 것이 포함됩니다. 연구원들은 결과를 석류의 장에서 대사되는 Urolithins의 효과와 연관시켜 말라리아 치료에 대한 이 치료법의 긍정적인 효과를 이해하려고 시도했습니다.

감염된 단핵구 세포를 Urolithin에 노출시켜 말라리아를 치료하는 Urolithins의 효과를 연구하기 위한 연구가 수행되었습니다. 이 연구는 화합물이 말라리아의 발병 및 발병에 중요한 금속단백분해효소인 MMP-9의 방출을 억제한다는 것을 발견했습니다. 화합물의 억제는 말라리아가 체내에서 병원성을 갖는 것을 억제하므로 항말라리아 효과가 있는 것으로 믿어집니다.

연구 결과는 또한 Urolithin이 말라리아 병원체의 mRNA 발현을 억제하여 감염을 일으키는 미생물의 능력을 더욱 억제한다는 것을 보여주었습니다. 이 연구의 결과는 석류를 포함한 수제 요법의 유익한 효과가 urolithin의 효과 때문임을 증명합니다.

2. 내피세포에 미치는 영향
죽상 동맥 경화증은 심장 손상 및 심근 경색으로 이어지는 일반적인 상태입니다. 죽상 동맥 경화증 발병의 두 가지 공통 요인은 내피 기능 장애와 염증입니다. 최근 연구에서는 Urolithin의 항염증 특성이 내피 기능 장애를 예방할 수 있고 따라서 죽상 동맥 경화증 형성 및 발달을 관리할 수 있음을 증명하려고 시도했습니다.

Urolithin A는 모든 urolithin 중에서 가장 높은 항염 작용을 하는 것으로 연구원들에 의해 발견되었습니다. 최근 연구는 산화된 LDL, 죽상동맥경화증 형성의 전제 조건인 Urolithin A의 다양한 농도와 함께 배양된 인간 내피 세포에 초점을 맞췄습니다. 연구자들은 Urolithin A가 산화질소 합성 효소를 억제하고 I-CAM의 발현을 감소시켜 염증 감소 및 세포, 특히 단핵구가 내피 세포에 부착하는 능력 감소. 감소된 단핵구 부착은 내피 기능 장애를 완화합니다.

또한, Urolithin A는 종양 괴사 인자 α, 인터루킨 6 및 엔도텔린 1의 발현을 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다. 모든 전염증성 사이토카인.

3. 결장의 섬유아세포에 미치는 영향
결장은 염증에 취약하게 만드는 외인성 병원체 및 식이 성분에 노출되어 장기적으로 여러 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. Urolithin A와 Urolithin B는 장내세균총에 의해 생성되기 때문에 이들이 형성되는 체내에서 우선 그 효과를 아는 것이 중요합니다.

결장 세포와 섬유아세포에 대한 Urolithin의 효과를 연구하기 위해 연구자들은 섬유아세포가 염증유발 사이토카인에 노출된 다음 Urolithin에 노출되는 실험을 수행했습니다. 상기 언급한 바와 같이, Urolithin은 단핵구 부착 및 섬유아세포 이동을 억제하여 결장의 염증을 억제하는 것으로 밝혀졌다.

또한, Urolithins는 염증 조절에 중요한 NF-κB 인자의 활성화를 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 사실, 연구자들은 이것이 우로리틴의 항염증 특성의 이면에 있는 주요 요인이라고 믿습니다.

●항암성 성질
Urolithin은 항암 특성과 관련이 있으며 이러한 특성의 메커니즘은 위에서 언급했습니다. 그러나 이러한 속성의 이점은 다음과 같습니다.

1.전립선암으로부터의 보호
신체에서 Urolithin의 검출은 일반적으로 혈액이나 소변을 사용하여 수행됩니다. 그러나 남성과 여성의 결장과 남성의 전립선에서 모두 검출될 수 있습니다.

이 발견의 결과로 연구자들은 화합물의 이점이 결장에서와 같이 전립선에서 가시적인지 평가하려고 했습니다. 따라서 Urolithin이 전립선에 보호 효과가 있음이 입증된 연구를 설계했습니다.

Urolithin A 및 Urolithin B는 Urolithin C 및 Urolithin D와 함께 전립선에서 CYP1B1 효소를 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 효소는 화학요법의 표적이며 다른 우로리틴에 비해 우로리틴 A에 의해 강하게 억제되었다. 그들은 또한 CYP1A1을 억제했지만, 그 효과를 내기 위해서는 더 높은 농도의 우롤리틴이 필요했습니다.

Urolithins의 전립선 보호 효과를 연구하기 위해 또 다른 연구가 수행되었습니다. Urolithin A는 p53 의존적 방식과 p53 독립적 방식 모두를 통해 전립선암에 항암 효과가 있음이 밝혀졌습니다.

2. 토포이소머라제 2 및 CK 2 억제
Urolithin은 직접 또는 간접적으로 암 성장을 억제하는 여러 분자 경로의 억제를 통해 항암 특성을 가지고 있습니다. CK2 효소는 이러한 분자 경로에 참여하는 중요한 효소로, 주요 기능은 염증과 암을 촉진하는 것입니다.

Urolithin은 유비쿼터스 효소인 CK2에 도달하는 다양한 경로를 억제하여 궁극적으로 암 촉진 특성과 같은 효과를 억제합니다. Urolithin A는 in silico에서 강력한 CK2 억제제인 ​​것으로 나타났습니다.

유사하게, Topoisomerase 2 억제는 항암 효과가 있는 것으로 믿어집니다. 사실, 이 메커니즘은 독소루비신과 같은 특정 화학요법제에 의해 사용됩니다. 최근 연구에서 우롤리틴 A는 토포이소머라제 2를 억제하는 데 독소루비신보다 더 강력하다는 것이 밝혀져 특정 암 치료에 대한 현재 지침에 추가해야 합니다.

●항균성
Urolithins의 항균 특성은 미생물이 의사 소통, 이동 및 독성 인자를 형성하는 능력을 제거하는 Quorum Sensing Inhibition에 따라 달라집니다. 이것은 박테리아의 생존에 중요한 메커니즘이며 Urolithin에 의한 억제는 미생물에 치명적입니다.

Urolithin의 주요 항균 특성은 Yersinia enterocolitica의 과증식으로부터 장을 보호하는 능력입니다. 사실, Urolithin은 장내 세균총의 조절과 관련이 있습니다. 이것은 식물상의 특정 유기체만이 Urolithin의 생산을 증가시킬 수 있기 때문에 특히 중요합니다.

●항 에스트로겐 및 에스트로겐 성질
Urolithin은 에스트로겐 수용체에 결합하여 에스트로겐 및 항에스트로겐 특성을 모두 생성합니다. 이것은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제 또는 SERM의 훌륭한 후보가 되며, 그 주요 메커니즘은 신체의 한 부위에는 긍정적인 영향을 미치고 신체의 다른 부위에는 억제 작용을 하는 것입니다.

에스트로겐 수용체에 대한 유로리틴의 효과에 대해 수행된 연구 중 하나에서 유로리틴, 특히 유로리틴 A가 ER-양성 자궁내막암 세포의 유전자 발현을 억제하여 자궁내막암을 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 자궁내막 비대는 호르몬 대체 요법을 받는 여성과 같은 종양 후 종양에서 외인성 에스트로겐의 흔한 부작용이며, 유로리틴의 사용은 자궁내막에 보호 효과가 있는 것으로 믿어집니다. 그러나 Urolithins가 다음 SERM 약물이 되기 전에 더 많은 연구가 수행되어야 합니다.

●단백질 당화 억제
최종 당화 산물의 존재는 당뇨병 관련 심혈관 손상 또는 심지어 알츠하이머병에 걸리기 쉬운 고혈당증의 특징입니다. Urolithin A와 Urolithin B는 항당화 효과가 있어 심장 손상을 예방하고 신경 퇴행의 위험을 크게 줄이는 것으로 나타났습니다.

따라서 Urolithins에 의한 단백질 당화 억제는 심장 보호 및 신경 보호 효과를 모두 갖는 것으로 믿어집니다.

Urolithin A의 이점은 구체적으로 다음과 같습니다.

●수명 연장
노화, 스트레스 및 특정 장애는 신체의 정상적인 에너지 생산 및 사용에 중요한 미토콘드리아를 손상시킬 수 있습니다. 또한 미토콘드리아는 종종 '세포의 발전소'라고 불리며, 이는 세포의 정상적인 기능에 대한 중요성을 의미합니다. 따라서 이 발전소가 손상되면 세포에 부정적인 영향을 미치고 수명이 크게 단축됩니다.

우롤리틴은 손상의 원인에 관계없이 신체가 손상된 미토콘드리아를 제거하고 수명을 연장할 수 있도록 하는 미토파지(mitophagy)로 알려진 특정 효과를 유도합니다. 손상 정도에 따라 미토콘드리아는 영양소와 에너지 생산을 위해 재활용될 수 있습니다.

●신경보호
위에서 언급한 바와 같이, 우롤리틴은 항염증 성질을 가지고 있으며 이러한 성질은 인지 및 기억 유지에 긍정적인 영향을 미치는 뇌의 신경 세포 형성을 촉진합니다. 또한 Urolithin A는 알츠하이머 병에서 볼 수있는 신경 퇴행을 방지하므로 신경 보호 효과가 있습니다.

●전립선암 예방
Urolithin A는 항암 특성을 가지고 있지만 전립선암 치료를 위해 석류 및 기타 Urolithin 공급원의 사용을 촉진하는 여러 연구와 함께 전립선암의 경우 특히 두드러집니다.

●비만 치료
Urolithin A는 체내 지방 세포 축적을 억제할 뿐만 아니라 지방 생성을 담당하는 마커를 억제하여 항비만 효과가 있습니다. 동물 모델을 대상으로 한 연구에서 Urolithin A는 T3 갑상선 호르몬을 높이는 효과가 있어 쥐의 에너지 소비가 증가하는 것으로 나타났습니다. 이것은 열 발생을 유도하여 갈색 지방을 녹이고 백색 지방은 갈변으로 유도합니다.

같은 연구에서 URolithin A는 고지방식이를 먹인 쥐에서도 비만 예방 효과가 있음이 밝혀졌습니다. 이것은 비만에 관한 한 큰 가능성을 보여주고 연구자들은 비만 전염병과 싸우기 위해 이 화합물을 잠재적으로 사용할 수 있도록 이러한 발견의 인간 적용을 요구했습니다.

Urolithin B의 이점은 다음과 같습니다.

●근육 손실 방지
Urolithin B는 Urolithin A의 이점 중 일부를 공유하지만 그 자체로 고유한 한 가지 특정 이점이 있습니다. Urolithin B는 생리학적 및 병리학적 상태 모두에서 근육 손실을 예방하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 근육에서 단백질 합성을 증가시켜 골격근 성장을 촉진합니다.

또한 좌골 신경이 절단된 쥐를 대상으로 한 연구에서 볼 수 있듯이 근육 위축에 대한 예방 효과도 있습니다. 이것은 근육 위축을 유발할 수 있었지만 쥐에게 지속적으로 Urolithin B를 공급하는 미니 삼투 펌프를 이식했습니다. .

우롤리틴의 복용량

Urolithin은 천연 화합물에서 추출되며 보충제는 독성 보고자가 없어 내약성이 좋은 것으로 간주됩니다. 그러나 이러한 화합물은 아직 연구 중이며 엄격하게 따라야 하는 복용량 제한이 있음을 명심하는 것이 중요합니다.

●우로리틴A
Urolithin A의 이점에 대한 광범위한 연구 후, 이 화합물의 올바른 복용량을 평가하기 위해 여러 연구가 수행되었습니다. 흡수, 소화, 대사 및 제거 연구는 화합물의 특징을 분석하기 위해 수행되었습니다.

연구는 일수에 따라 두 가지로 나누어 식이요법에 28, 0, 0.175, 1.75% Urolithin A를 혼합한 5.0일 연구와 90, 0, 1.25일 연구를 식이에 혼합한 것으로 나타났다. 식이에 혼합된 2.5% 및 5.0% Urolithin A는 임상 매개변수, 혈액 화학 또는 혈액학에 변화를 나타내지 않았으며 특정 독성 기전을 암시하지 않았습니다. 두 연구 모두 식이 요법에서 5% UA로 테스트한 가장 높은 용량으로 다음과 같은 용량이 나타났습니다. 3451일 경구 연구에서 남성의 경우 3826mg/kg BW/일 및 여성의 경우 90mg/kg BW/일.

●우로리틴 B
Urolithin A와 유사하게 Urolithin B는 완벽한 복용량을 평가하기 위해 광범위하게 연구되었습니다. 연구는 최적의 근육 증가를 달성하기 위한 안전한 복용량에 초점을 맞추었다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 이 용량은 체중에 관계없이 남녀 모두 15uM인 것으로 나타났습니다.

●우로리틴 A 8-메틸에테르
이 화합물은 주로 Urolithin A 생산 중 중간체이기 때문에 사용됩니다. 그러나 이 특정 Urolithin에 대한 적절한 복용량을 결정하기 위한 충분한 연구가 수행되지 않았습니다.

Urolithin의 식품 공급원

Urolithin은 식품 공급원에서 자연적으로 발견되지 않지만 엘라지탄닌으로 발견됩니다. 이 탄닌은 엘라그산으로 분해되어 Urolithin A 8-Methyl ether, 그 다음 Urolithin A, 마지막으로 Urolithin B로 대사됩니다. Urolithin이 풍부한 식품은 다음과 같습니다.

식이 소스Ellagic 산
과일(mg/100g 생중량)
블랙 베리150
블랙 라즈베리90
보 이젠 베리70
호로 딸기315.1
석류나무> 269.9
산딸기270
로즈힙109.6
딸기77.6
딸기 잼24.5
옐로우 라즈베리1900
견과류 (mg/g)
피칸33
호두59
음료(mg/L)
석류 주스811.1
코냑31-55
오크 숙성 레드 와인33
위스키1.2
종자(mg/g)
블랙 라즈베리6.7
레드 라즈베리8.7
보 이젠 베리30
망고1.2


표에서 볼 수 있듯이 클라우드베리는 엘라지탄닌과 엘라그산이 가장 높은 과일이며 석류가 두 번째입니다. 그러나 석류 주스는 실제로 클라우드베리보다 거의 XNUMX배나 더 강력한 공급원입니다.

식이 자원의 엘라그산 함량이 체내의 동일한 양의 유로리틴과 동일하지 않다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. URolithins의 생체 이용률은 모든 개인의 장내 미생물총에 크게 의존합니다.

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참조 :

  1. Totiger TM, Srinivasan S, Jala VR, et al. 췌장암에서 PI3K/AKT/mTOR 경로를 표적으로 하는 새로운 천연 화합물인 Urolithin A. 몰 암 거기. 2019;18(2):301-311. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0464.
  2. Guada M, Ganugula R, Vadhanam M, Ravi Kumar MNV. Urolithin A는 실험용 쥐 모델에서 신장 염증 및 세포자멸사를 억제하여 시스플라틴으로 유발된 신독성을 완화합니다. J Pharmacol Exp Ther. 2017;363(1):58-65. doi:10.1124/jpet.117.242420.
  3. Juan Carlos Espín, Mar Larrosa, María Teresa García-Conesa, Francisco Tomás-Barberán, "Urolithins, 장내 미생물 엘라그산 유래 대사산물의 생물학적 의미: 지금까지의 증거", 증거 기반 보완 및 대체 의학, vol. 2013, 문서 ID 270418, 15페이지, 2013. https://doi.org/10.1155/2013/270418.
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  5. Han QA, Yan C, Wang L, Li G, Xu Y, Xia X. Urolithin A는 microRNA-27 및 ERK/PPAR-γ 경로를 조절하여 ox-LDL 유도 내피 기능 장애를 부분적으로 약화시킵니다. Mol Nutr 식품 입술. 2016;60(9):1933-1943. doi:10.1002/mnfr.201500827.