빈포 세틴 분말 (42971-09-5) 제조업체 및 공장

빈포 세틴 분말

5월 2020일 (XNUMX년)

빈포 세틴 분말은 대수리 식물 (특히 '빈 카민'으로 알려진 분자에서 합성 됨)에서 추출한 합성 알칼로이드로인지 기능 저하, 뇌졸중 회복 및 간질 치료에 유럽 국가에서 사용 실적이있는 것으로 보입니다. 빈포 세틴은 또한 기억 형성을 촉진 할 수 있다는 희망으로 등방성 화합물로 일반적으로 사용됩니다.

상태 : 대량 생산
단위 : 1kg / 가방, 25kg / 드럼

빈포 세틴 분말 Specifications

이름: Vinpocetine
CAS : 42971-09-5
청정 98%
분자식: C22H26N2O2
분자 무게: 350.454 g / 몰
용융점 : 147-149 ° C
화학 이름 : AY-27255, Cavinton, Eburnamenine-14- 카르 복실 산, Ethyl Apovincaminate, Ethylapovincaminoate,
동의어 : 에틸 에스테르, RGH-4405, TCV-3b, 빈포 세틴, 빈 포세 티나, 빈포 세틴.
InChI 키 : DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N
반감기 제거 : 2.54 +/- 0.48 시간
용해도 : DMSO, 메탄올, 물에 가용성
보관 조건 : 단기 (일에서 주)의 경우 0 – 4 C, 장기 (개월)의 경우 -20 C
어플리케이션: Vinpocetine은인지 보호 및 노화 방지제로 사용되는 Periwinkle 식물의 화합물입니다. 더 일반적인 nootropics 중 하나 인 Vinpocetine은 혈류를 향상시킬 수 있으며 기억력을 높이는 것으로 선전됩니다. 이 후자의 주장은 조사되지 않았습니다.
외관: 백색 분말

 

Vinpocetine (42971-09-5)이란 무엇입니까?

빈포 세틴은 대수리 식물 (특히 '빈 카민'으로 알려진 분자에서 합성 됨)에서 추출한 합성 알칼로이드로인지 저하, 뇌졸중 회복 및 간질 치료를 위해 유럽 국가에서 사용 실적이있는 것으로 보입니다. 빈포 세틴은 또한 기억 형성을 촉진 할 수 있다는 희망으로 등방성 화합물로 일반적으로 사용됩니다.

 

빈포 세틴 분말 (42971-09-5) 혜택

빈포 세틴은 완전히 흡수되지는 않지만 흡수 된 것은 혈액에서 최고점에 이르며 신속하고 쉽게 뇌로 들어가 기능을 발휘할 수 있습니다. 경구 용 빈포 세틴 보충제에 적용되는 것으로 보이는 특성에는 신경 보호 (독소 및 과도한 자극에 대한)와 신경 염증 감소가 포함되지만,인지 향상 효과는 현재 시점에서 증거로 잘 뒷받침되지 않는 것으로 보입니다. 빈포 세틴은 독소 나 스트레스 요인이 기억 상실을 유발하는 것을 예방하는 데 효과적인 것으로 보이지만, 본질적으로 기억 형성을 향상시키는 것으로 아직 입증되지 않았습니다.

Vinpocetine은 또한인지 기능 저하에 대해 약간의 효능이있는 것으로 보이지만이 주제에 대한 문헌의 양은이 목적으로 테스트 된 다른 약물 (특히 CDP-Choline 또는 Alpha-GPC)보다 훨씬 적습니다. 적어도 한 연구에서 빈포 세틴 40mg 정제를 사용하여 반응 시간이 개선되었다고 밝혔는데, 이는 현재 건강한 사람에게 실질적으로 관련된 유일한 개선 사항 중 하나 일 수 있습니다.

빈포 세틴 주입은 본질적으로 전신적으로 압력을 조절하지 않고 뇌로가는 혈류를 향상시키는 것으로 보이며, 이는 경구 섭취에 적용되는 것으로 생각됩니다 (표시되지 않음). 이것은 과도한 압력으로 인한 두통을 잠재적으로 줄일 수 있으며, 대수리 식물 (두통을 줄이기 위해)의 전통적인 사용법에 따릅니다.

 

빈포 세틴 (42971-09-5) 어플리케이션?

빈포 세틴의 메커니즘은 다양합니다. 여러 이온 채널 (나트륨, 칼륨 및 칼슘)과 상호 작용하는 것으로 보이지만, 도파민 또는 글루타메이트가 억제 될 때 신경 전달 물질 방출 및 신경 보호에 대한 억제 효과를 초래하는 경향이 있습니다 (이 두 가지는 독소에 의해 불필요하게 자극을 받으면 산화 손상을 일으킬 수 있음). 또한 알파 아드레날린 수용체 및 TPSO 수용체와 상호 작용하며, 이러한 수용체 상호 작용의 정확한 이점은 명확하지 않지만 이온 채널 상호 작용과 동일한 농도에서 발생하기 때문에 관련성이있을 수 있습니다.

빈포 세틴은 또한 PDE1 억제제로 심장 보호 및인지 향상 메커니즘입니다. 불행히도, 이러한 억제는 상당히 많은 양으로 발생하며 표준 보충 용량의 빈포 세틴에는 적용되지 않을 수 있습니다.

PDE1과 유사하게, 빈포 세틴의 항 도파민 성 잠재력과 글루타민 성 수용체의 직접적인 억제는 모두 시험관 내에서 매우 높은 농도에서 발생하는 것으로 보이며 표준 보충제와 관련이 없을 수 있습니다.

 

빈포 세틴 (42971-09-5) 복용량

빈포 세틴은 15-60mg의 일일 복용량 범위에서 식사와 함께 하루 5 회 복용량으로 나뉩니다. 표준 저용량은이 세 끼에 각각 20mg이며, 매 끼니에 XNUMXmg이 더 높은 효능으로 간주됩니다. 이 복용량은 신경 보호, 대뇌 혈류 향상,인지 저하 속도 감소를 목적으로합니다.

이 범위의 더 높은 용량 (30-45mg 급성 용량)은 건강한 사람의인지 및 기억 형성을 촉진하는 데 유용 할 수 있지만이 주장을 살펴 보는 증거는 많지 않습니다.

경고 : 임산부의 경우 10mg / d에 해당하는 용량은 동물 연구에서 태아 독성과 관련이 있습니다. 10mg / d도 위험 할 수 있으며, 특히 전체 임신 기간 동안 복용 할 때 더욱 그렇습니다.

 

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참조
  1. Abdel-Salam OME. 빈포 세틴과 피라 세탐은 생쥐의 내장 통증 모델에서 항 통각 효과를 발휘합니다. Pharmacol Rep. 2006; 58 (5) : 680-691.17085860
  2. Akopov SE, Gabrielian ES. 다른 응집제 단독 및 조합에 의해 유도 된 혈소판 응집에 작용하는 아스피린, 디피 리다 몰, 니페디핀 및 캐빈 톤의 효과. Eur J Clin Pharmacol. 1992; 42 (3) : 257-259.1577042
  3. Alkuraishy HM, Al-Gareeb AI, Albuhadilly AK. 빈포 세틴 및 피리 티놀 : 뇌 혈관 질환에서 혈액 유변학 적 조절을위한 새로운 모델-무작위 대조 임상 연구. Biomed Res Int. 2014; 2014 : 324307.25548768.